<h2>وُلد الرضيع في الأسبوع الخامس والثلاثين مصاباً بصمام الإحليل الأمامي، وخضع لتدخل جراحي طفيف التوغل بالليزر، تكلّل بعودة وظائف كليتيه إلى مستوياتها الطبيعية.</h2><p class='article-text'>نجح المستشفى الأمريكي دبي في إنقاذ حياة رضيع خديج وُلد مصاباً بتشوه خلقي بالغ الندرة في المسالك البولية، وذلك من خلال خطلة علاجية متعددة المراحل شملت تدخلاً جراحياً دقيقاً ضمن بروتوكول علاجي متكامل، في إنجاز يعكس ريادة المستشفى وخبراته المتقدمة في تطوير جراحات الأطفال على مستوى دولة الإمارات والمنطقة.</p><p class='article-text'>وُلد الرضيع في الأسبوع الخامس والثلاثين من الحمل بوزن لم يتجاوز 2.3 كيلو غرام، وشُخّص فور ولادته بتورم شديد في كلتا الكليتين، يُعرف طبياً باسم "الاستسقاء الكلوي الثنائي"، نتيجة انسداد في المسالك البولية، ما أعاق تدفق البول بصورة طبيعية وهدّد بإلحاق ضرر دائم بالكليتين في حال عدم التدخل العلاجي في الوقت المناسب، كما أظهرت الفحوص الطبية ارتفاعاً خطيراً في مستوى الصوديوم بسبب قصور وظائف الكلى، الأمر الذي استدعى تقديم رعاية طبية تخصصية عاجلة.</p><p class='article-text'>ونُقل الرضيع إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة في المستشفى الأمريكي دبي، المجهزة وفق أحدث المعايير والتقنيات الطبية، حيث قدّم الفريق الطبي الرعاية اللازمة حتى استقرت حالته. وبعد ذلك، نجح الدكتور أحمد السويد، استشاري جراحة الأطفال في المستشفى، في تخفيف الانسداد في المسالك البولية من خلال إدخال قسطرة بولية، ما أتاح تصريف البول المتراكم وتحسين حالة الرضيع.</p><p class='article-text'>وبالتوازي مع ذلك، عمل الدكتور سريدهار إم رامايا والدكتور أسامة حمود، استشاريا طب حديثي الولادة بالمستشفى الأمريكي دبي، بالتعاون مع فريق وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة، على تصحيح اختلال توازن الأملاح لدي الرضيع، ما أسهم في تحسين وظائف كليتيه ودعم استقرار حالته الصحية.</p><p class='article-text'>وفي إطار استكمال التشخيص، أجرى فريق متعدد التخصصات في المستشفى الأمريكي دبي فحوصاً إضافية لتحديد السبب الدقيق للانسداد، وفي اليوم الثاني عشر بعد الولادة، خضع الرضيع لفحص تشخيصي متخصص يُعرف باسم "تصوير المثانة والإحليل أثناء التبول" (VCUG)، وهو من الفحوص المتقدمة التي لا تتوافر على نطاق واسع في مستشفيات دبي. ويعتمد هذا الفحص على تصوير المثانة والإحليل بالأشعة السينية أثناء التبول، للكشف عن أي تشوهات أو انسدادات في الإحليل، وهو القناة المسؤولة عن نقل البول من المثانة إلى خارج الجسم.</p><p class='article-text'>وكشفت الفحوص عن إصابة الرضيع بصمام الإحليل الأمامي (AUV)، وهو عيب خلقي نادر تتكوّن فيه طية نسيجية داخل الإحليل تعيق تدفق البول بصورة طبيعية إلى خارج الجسم. وقد يؤدي هذا الانسداد إلى ارتجاع البول وتراكمه، بما قد يتراتب عليه من مضاعفات صحية خطيرة. وتشير التقديرات إلى أن هذه الحالة تصيب مولوداً واحداً فقط من بين كل 150 ألفاً إلى 250 ألف ولادة.</p><p class='article-text'>وبعد تأكيد التشخيص، أجرى الدكتور أحمد السويد للرضيع تدخلاً جراحياً طفيف التوغل باستخدام منظار المثانة، حيث أُدخلت كاميرا دقيقة عبر المسالك البولية لإظهار الصمام وتحديد موضعه بدقة، قبل استخدام الليزر لاستئصال الطية النسيجية الزائدة وأزاله الانسداد بالكامل، من دون الحاجة إلى جراحة مفتوحة.</p><p class='article-text'>وبعد أن أمضى الرضيع 11 يوماً إضافياً في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة، تحت إشراف استشاريي طب حديثي الولادة، الدكتور سريدهار رامايا والدكتور أسامة حمود، غادر الرضيع المستشفى في اليوم الرابع والعشرين بعد ولادته وهو يتمتع بصحة ممتازة، إذ كان يتغذى بصورة طبيعية، ويتبول بتدفق طبيعي، فيما عادت وظائف كليتيه إلى مستوياتها الطبيعية.</p><p class='article-text'>وقال الدكتور أحمد السويد، استشاري جراحة الأطفال في المستشفى الأمريكي دبي: "نحن سعداء للغاية إزاء التقدم الملحوظ في حالة الرضيع.  ويُمثل نجاح علاجه إنجازاً نفخر به، ويعكس كفاءة فرقنا الطبية وفاعلية نهجنا التكاملي متعدد التخصصات، فضلا عن خبراتنا المتقدمة في تشخيص الحالات المعقدة وعلاجها، والتزامنا الراسخ بتقديم أفضل مستويات الرعاية لمرضانا".</p><p class='article-text'>وأضاف السويد: "يواصل المستشفى الأمريكي دبي التزامه بتقديم رعاية صحية وفق أعلى معايير الجودة، بما يضمن لمرضانا تجربة علاجية متكاملة وآمنة تدعم رحلة تعافيهم وتساعدهم على استعادة صحتهم".</p><p class='article-text'>ويُبرز نجاح فريق طب وجراحة الأطفال في المستشفى الأمريكي دبي، بالتعاون مع فريق وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة، في إجراء هذه التدخل الجراحي بالغ التعقيد، الدور المحوري للتشخيص المبكر والرعاية المتقدمة لحديثي الولادة وتقنيات التصوير الحديثة والجراحات طفيفة التوغل في تعزيز فرص التعافي لدي الأطفال المولودين بعيوب خلقية نادرة ومعقدة.</p><p class='article-text'>ويُعد المستشفى الأمريكي دبي المنشأة الصحية الخاصة الوحيدة التي تقدم منظومة متكاملة وشاملة لخدمات طب الأطفال، تضم مركز للعناية المركزة للأطفال ووحدة عناية مركزة من المستوى الثالث لحديثي الولادة.</p><p class='article-text'>تأسّس المستشفى الأمريكي دبي عام 1966، وهو العلامة التجارية الرائدة لمجموعة محمد وعبيد الملّا، ووجهة رعاية صحية رائدة في المنطقة، تقدم حلول طبية عالمية المستوى، مدعومة باستخدام أحدث الابتكارات التكنولوجية. المستشفى الأمريكي دبي هو عضو في شبكة مايو كلينيك الطبية (MCNM)، والرائد في الحصول على العديد من الاعتمادات الدولية المرموقة. يستثمر المستشفى الأمريكي دبي في مجال الذكاء الاصطناعي، والبحث العلمي، والتعليم، وابتكار وتوفير حلول طبية مبتكرة لخدمة الناس. ويواصل المستشفى رفع معايير جودة العلاج من خلال تركيزه على راحة ورفاهية المرضى وفقاً لأعلى المعايير الدولية، حيث تساهم بحوث المقارنات المعيارية التي يجريها المستشفى في تحسين الكفاءة الطبية ورفع مستوى نتائج الخدمات الطبية.</p>

حالة خِلقية بالغة الندرة تصيب مولوداً واحداً فقط من كل 150 ألفاً إلى 250 ألف ولادة

المستشفى الأمريكي دبي ينقذ حياة رضيع خديج بتدخل جراحي دقيق ويسجل إنجازاً جديداً في جراحات الأطفال

<p class='article-text'>نجحت «مؤسسة الجليلة» ذراع العطاء لـ«دبي الصحية» في منح الطفل عبدالله فرصة لعيش حياة أفضل، بعد علاجه من عيب خلقي في الرأس، ضمن مبادرة «صندوق الطفل» التي تدعم العلاج والرعاية الطبية للمرضى غير القادرين على تحمل تكاليف العلاج.</p><p class='article-text'>لم تكن فرحة الأبوين بطفلهما الأول، عبدالله، المولود عام 2023، سوى بداية رحلة لم يتوقعاها، فسرعان ما تحولت البهجة إلى قلق حين اكتشفا أنه وُلد بعيب خلقي في الرأس.</p><p class='article-text'>حملت الأم أحلاماً وردية لطفلها، متخيلة مستقبله المشرق، لكنها سرعان ما وجدت نفسها في مواجهة مسؤولية كبيرة، تفكر في حياته وتتمنى له مستقبلاً بلا قيود، ورغم المأساة، تماسكت ووقفت بجانب زوجها، باحثين معاً عن أمل يُنير درب صغيرهما.</p><p class='article-text'>لم يكن هناك ما يثير القلق عند الولادة، كما يروي الأب، وخلال الحصول على جرعة التطعيم الأولى في مركز العوير الصحي بدبي، لاحظت طبيبة الأطفال خللاً في تكوين رأس عبدالله وأخبرته أن العلاج يجب أن يبدأ قبل بلوغه 6 أشهر، ليجد الأب نفسه أمام تحدٍّ لم يكن مستعداً له، خصوصاً أن التأمين الصحي لا يغطي نفقات العلاج.</p><p class='article-text'>ويضيف الأب: عرضتُ عبدالله على طبيب ثانٍ، على أمل أن يكون له رأي آخر في التشخيص، يكون أخف وطأة، لكن تقريره تطابق مع رأي طبيبة مركز العوير، حيث أكد أيضاً وجود عيب خلقي في الرأس، وأوصى بمراجعة أحد المستشفيات الكبرى، ليذهب إلى مؤسسة الجليلة، ذراع العطاء لـدبي الصحية، لما تمتلكه من إمكانيات متقدمة، عبر مستشفى الجليلة للأطفال.</p><p class='article-text'>وبعد دراسة الحالة، جاء الرد المنتظر من مؤسسة الجليلة، بالموافقة على علاج عبدالله والتكفل بالنفقات، وذلك عبر مستشفى الجليلة للأطفال ضمن مبادرة «صندوق الطفل» التابع للمؤسسة، وكانت تلك اللحظة بمثابة الفرج للأسرة، إذ شعرت وكأنها قطعت نصف الطريق نحو رحلة العلاج.</p><p class='article-text'>في مستشفى الجليلة للأطفال خضع عبدالله لفحوصات طبية شاملة، شملت تصوير الرأس لتحديد الحجم بدقة، وصولًا إلى توصية نهائية بوضع خطة علاجية تعتمد على تركيب خوذة طبية مصممة لتعديل شكل الرأس تدريجياً وإعادته إلى وضعه الطبيعي، وقد حُددت مدة العلاج بـ 6 أشهر، وتتطلب متابعة لضمان تحقيق النتائج المرجوة.</p><p class='article-text'>بدأ تنفيذ الخطة العلاجية وسط ترقب الأبَوين ودعواتهما بأن يُشفى طفلهما الوحيد، ولم تذهب هذه الدعوات سُدى، حيث قام الفريق الطبي بتركيب «الخوذة» بنجاح، مشيرين إلى أن تصحيح شكل الرأس سيستغرق نحو 6 أشهر.</p><p class='article-text'>خلال هذه الفترة، خضع عبدالله لمتابعة طبية دورية لضمان عدم حدوث أي مضاعفات، ومع كل فحص، كانت الأمور تسير على ما يرام حتى انقضت الأشهر الـ 6، وأعلن الفريق بشائر الشفاء التام، ليبدأ عبدالله حياته مجدداً دون قيود، ويتمكن من عيش طفولته على طبيعتها.</p><p class='article-text'>في هذه الأثناء، كانت فرحة الأبوين لا توصف بشفاء طفلهما وعودته إلى ممارسة حياته بشكل طبيعي دون مضاعفات، وأكدا على الدور الكبير الذي قدمه مستشفى الجليلة للأطفال، الذي تحمل المسؤولية كاملة بداية من الفحوصات الطبية والأشعة اللازمة وحتى تركيب الخوذة الطبية، إضافة إلى المتابعة الصحية لمدة 6 أشهر والاطمئنان تماماً على حالته.</p>

«مؤسسة الجليلة» تعالج عبدالله من عيب خلقي بالرأس بخطة علاجية شاملة

<p class='article-text'>نجح الفريق الطبي في مدينة الشيخ خليفة الطبية في علاج طفل حديث الولادة يعاني من عيب خلقي في القلب، عبر إجراء سلسلة من العمليات الصعبة والمعقدة.</p><p class='article-text'>وكان الطفل عوض قد ولد بحالة قلبية صعبة، وخضع للعديد من التدخلات الطبية خلال الأسابيع الأولى من حياته؛ إذ قام فريق من أطباء القلب والجراحين بقيادة الدكتور بنديكت راجكومار، أخصائي جراحة قلب الأطفال في مدينة الشيخ خليفة الطبية بإجراء العديد من العمليات الجراحية له.</p><p class='article-text'>وخرج الطفل عوض من المستشفى في 19 يونيو الماضي، لكنه عانى من مضاعفات وأُعيد إدخاله إلى المستشفى بسبب نقص تشبع الدم، وهي حالة تنخفض فيها مستويات الأوكسجين في الدم إلى مستويات متدنية للغاية، الأمر الذي تطلب المزيد من العناية الطبية والمراقبة الدقيقة.</p><p class='article-text'>ونفذ الفريق الطبي على الفور خطة رعاية شاملة، تضمنت متابعة حالة الطفل ووزنه في عيادة أمراض القلب للأطفال؛ حيث تعافى بشكل كامل.</p><p class='article-text'>وقال الدكتور بينيدكت راجكومار، إن عيوب القلب تعد النوع الأكثر شيوعاً من العيوب الخلقية، وتؤثر على نحو 1% من المواليد، وإن واحداً من كل أربعة عيوب خلقية يكون خطيراً ويتطلب إجراء عملية جراحية في السنة الأولى من العمر.</p>

«خليفة الطبية» تعالج طفلاً عانى من عيب خلقي في القلب

<p class='article-text'>تمكنت البعثة الأثرية المصرية الألمانية المشتركة بين جامعتي سوهاج وبرلين العاملة في محافظة أسيوط بصعيد مصر، من اكتشاف حجرة الدفن الخاصة بسيدة تدعي إيدي، والتي كانت الابنة الوحيدة لحاكم إقليم أسيوط خلال عصر الملك سنوسرت الأول والمعرف باسم "جفاي-حابي".</p><p class='article-text'>جاء ذلك أثناء أعمال التنظيف الأثري التي كانت تقوم بها البعثة داخل المقبرة التي تعد أكبر مقبرة غير ملكية في مصر في ذلك الوقت، ما يشير إلى أنه كان أحد أهم حكام الأقاليم في مصر القديمة.</p><p class='article-text'>وثمّن شريف فتحي وزير السياحة والآثار الجهود التي تبذلها البعثات الأثرية المصرية في الكشف عن المزيد من أسرار تاريخ مصر القديمة، مؤكداً على أن الوزارة ستقدم كامل الدعم لهذه البعثات بما يساهم في إنجاز أعمالهم بالشكل الأمثل.</p><p class='article-text'>وقال الدكتور محمد إسماعيل خالد الأمين العام للمجلس الأعلى للآثار المصرية، إنه أثناء قيام البعثة بتنظيف البئر المتبقي من مقبرة "جفاي-حابي"، تم العثور على حجرة الدفن الخاصة بابنته على عمق 15 متراً تقريباً ناحية الشمال، بداخلها تابوتان أحدهما بداخل الآخر نقشا بالكامل من الداخل والخارج بنصوص تحكي رحلة الوصول للعالم الآخر.</p><p class='article-text'>ويبلغ طول التابوت الصغير 30ر2 متر، والتابوت الكبير 62ر2 متر، وهما من أروع التوابيت التي يتم العثور عليها. وقد تم العثور أيضا على غطاء التابوت الصغير وصندوق الأواني الكانوبية والتماثيل الخشبية.</p><p class='article-text'>وأشار الأمين العام للمجلس الأعلى للآثار المصرية إلى أن الدراسات المبدئية التي أجرتها البعثة على حجرة الدفن أوضحت أن اللصوص خلال العصور القديمة كانوا قد وصلوا إلى هذه الحجرة حيث تم نزع مومياء السيدة وتمزيقها، كما حطموا الأواني الكانوبية الخاصة بها.</p><p class='article-text'>وأشارت أعمال الفحص المبدئي لجمجمة السيدة وما تبقى من عظامها، إلى أنها توفيت في سن صغيرة قبل أن تبلغ سن الأربعين وأنها كانت تعاني من عيب خلقي بالقدم.</p><p class='article-text'>ووفق البيان، ستستمر أعمال التنظيف والدراسات العلمية على العظام للكشف عن مزيد من المعلومات عن هذا الحاكم وابنته، والحقبة التاريخية التي عاشا فيها.</p>

مصر تكتشف حجرة دفن ابنة حاكم إقليم أسيوط في مقبرته بالجبل الغربي

<p>عطاء مستمر، وجهود متواصلة تبذلها مؤسسة الجليلة لمساعدة المحتاجين الذين حاصرتهم ظروف الحياة وتكالبت عليهم تحدياتها، فكانت لهم خير معين بدعمها السخي الذي انتشلهم من قاع الحزن والألم، اللذين خلفتهما الأمراض التي فتكت بهم.</p>
<p>حيث تكفلت بعلاجهم ورعايتهم وإعادة البسمة مجدداً على وجوههم، كما هو الحال مع الطفلة سندس عبدالعظيم، التي امتد لها عطاء الجليلة لينقذها من مضاعفات خطيرة كادت تخطف ألوان الحياة من ملامحها.</p>
<p><strong>عيب خلقي</strong></p>
<p>معاناة سندس ابنة الـ8 أشهر مع المرض كما ترويها والدتها بدأت بعد ولادتها مباشرة، حيث ولدت بعيب خلقي في صمام القلب، وتحديداً بعد ملاحظة صعوبة التنفس لديها، وصراخها المستمر وتغير لون جلدها في بعض الأحيان للأسود نتيجة نقص الأكسجين في جسمها.</p>
<p>فأدركت حينها أنها تعاني من خطب ما، فتوجهت بها إلى أقرب مستشفى، وبعد إجراء التحليل والمعاينة والفحوصات تلقت صدمة الخبر الذي أوجعها، وخطف بريق السعادة من حياتها المستقرة، حيث تم تشخيصها بمرض «متلازمة داون» ومعاناتها من مشكلة في صمام القلب.</p>
<p>وأضافت: مما زاد هول صدمتنا تكلفة العلاج التي كانت باهظة جداً، وليس في مقدورنا توفيرها، ولكن على الرغم من ذلك لم نجلس مكتوفي الأيدي بل سارعنا في طلب المساعدة من الجمعيات الخيرية ومؤسسات الخير في دولة الخير وكان من ضمنها مؤسسة الجليلة، والتي أثلجت صدورنا بسرعة تجاوبها مع حالة فلذة كبدنا، لتزف لنا بعد أيام قليلة تكفلها بمصاريف العلاج.</p>
<p>ولتنهي بذلك حالة الحزن التي عصفت بنا، وتعيد البسمة والسعادة التي غابت عن حياتنا، حيث تم إجراء العملية لابنتنا وأصبحت تضحك وتبتسم وتغيرت ملامح وجهها وكل ذلك بفضل الله ثم بفضل دولة الإمارات ومؤسسة الجليلة التي رفعت من مستوى سعادتنا في الحياة.</p>
<p><strong>نهج العطاء</strong></p>
<p>وفي هذا السياق قال الدكتور عامر الزرعوني، المدير التنفيذي لمؤسسة الجليلة، تتماشى الجهود الإنسانية التي تقوم بها مؤسسة الجليلة بالتعاون مع الشركاء والمانحين مع نموذج دبي الصحية الأول من نوعه على مستوى إمارة دبي.</p>
<p>والذي يقوم على التكامل بين الرعاية والتعلم والاكتشاف والعطاء للارتقاء بجودة الرعاية الصحية والنهوض بالمخرجات الصحية للأفراد والمجتمع، ونحن ممتنون لجميع المؤسسات والشركات والأفراد على دعمهم لبرامجنا العلاجية للمرضى غير القادرين على تحمل تكلفة العلاج مثل الطفلة سندس وإدخال الفرحة على قلوبهم وعائلاتهم.</p>
<p>وأطلقت مؤسسة الجليلة برنامج «عاون»، والذي يعمل على توفير الدعم المادي لعلاج المرضى المقيمين في دولة الإمارات ممن يعانون من أمراض تهدد حياتهم، وغير القادرين على تحمل تكاليف الرعاية الطبية الشاملة. ويعتمد البرنامج على المساهمات التي يتلقاها من المتبرعين. تمكن البرنامج حتى الآن من توفير الرعاية والعلاج لأكثر من 4000 مريض 10 % منهم أطفال.</p>
<p> </p>

الإمارات

اخبار وتقارير

News

بسمة أمل

دعم مؤسسة الجليلة يعيد إلى «سندس» ألوان الحياة

target4286146637400374269.jpg

عطاء مستمر، وجهود متواصلة تبذلها مؤسسة الجليلة لمساعدة المحتاجين الذين حاصرتهم ظروف الحياة وتكالبت عليهم تحدياتها.

<p>أمل ترسمه على وجوه الأطفال والكبار بعطائها، تمنحه لتهون معاناة من أنهكهم المرض.. تلك هي مؤسسة الجليلة، التي انطلقت لأهداف نبيلة، لتزرع في نفوس المحتاجين أملاً بعد ظلام اليأس، وبهجة بعد نوبات القلق، كما هو الحال مع أسرة الطفل محمد معاذ، التي استعادت بدعم «الجليلة» أملها في علاج ابنها من معضلة صحية ألمت به منذ نحو عام.</p>
<p><strong>عيب خلقي</strong></p>
<p>حالة محمد بدأت كما ترويها والدته، بعد شهر من ولادته تقريباً، وتحديداً بعد نوبة بكاء مستمرة، وارتفاع متواصل في درجة الحرارة، ليقر الأطباء بعد تشخصيه بوجود عيب خلقي في رأسه، وهو المسؤول عن المضاعفات التي يعاني منها طفلهم، وحالته كانت تستدعي تدخلاً علاجياً فورياً.</p>
<p>كان الخبر بمثابة الصدمة لأسرة الطفل، والتي تلاشت فرحتها بقدوم طفلها الجديد، الذي لم يتم حتى شهره الأول، وانقلبت أجواء البهجة تلك التي عاشوها إلى نوبات من الحزن، ممزوجة بالخوف على حياة الطفل، فكلام الأطباء لم يترك لهم خياراً سوى بدء البرنامج العلاجي في أسرع وقت ممكن، لتجنب المضاعفات المحتملة، والتي في حقيقة الأمر عجزوا عن توفير تكلفتها.</p>
<p><strong>عطاء وعلاج</strong></p>
<p>أيام صعبة عاشتها الأسرة، خيم فيها الحزن واليأس على قلوبهم، وفي خضم بحثهم عن حل لمعضلة ابنهم الطبية، لاح لهم نور مؤسسة الجليلة، عن طريق أحد الأطباء، فسارعوا لها قاصدين العون، ولم يتأخر الرد، حتى امتدت لهم أيدي العطاء لتزف خبر الموافقة على علاج طفلهم، حينها لم يجدوا كلمات تعبر عن فرحتهم، سوى التقدم بالشكر والعرفان لدولة الإمارات، قيادة وشعباً، والمحسنين الذين يدعمون مؤسسة الجليلة، والتي أحدث عطاؤها فارقاً في حالة محمد، التي بدأت تتحسن مع البرنامج العلاجي.</p>
<p>يذكر أن مؤسسة الجليلة تقود مهمة العطاء في دبي الصحية، أول نظام صحي أكاديمي متكامل في دبي، كما تقوم المؤسسة، وبمساهمة المانحين وأصحاب الأيادي البيضاء من المتبرعين، بدعم العلاجات والتعليم والأبحاث والابتكار في المجال الطبي، من خلال تبنّي العديد من المبادرات الرائدة التي تدعم علاج المرضى غير القادرين على تحمل تكاليف الرعاية الطبية الشاملة، ومنها برنامج عاون، وصندوق الطفل، وغيرها من البرامج الأخرى التي تعكس التزامها بخدمة الإنسان.</p>
<p>وأطلقت مؤسسة الجليلة برنامج «عاون»، والذي يعمل على توفير الدعم المادي لعلاج المرضى المقيمين في دولة الإمارات، ممن يعانون من أمراض تهدد حياتهم، وغير القادرين على تحمل تكاليف الرعاية الطبية الشاملة.</p>
<p>ويعتمد البرنامج على المساهمات التي يتلقاها من المتبرعين، وتمكن البرنامج حتى الآن من توفير الرعاية والعلاج لأكثر من 4000 مريض، 10% منهم أطفال، ويمكن الاطلاع على تفاصيل أكثر عبر الرابط www.aljalilafoundation.ae/ar.</p>
<p> </p>

«الجليلة» تغيث الطفل محمد وتنقذه من مضاعفات خطرة

4417055.jpg

أمل ترسمه على وجوه الأطفال والكبار بعطائها، تمنحه لتهون معاناة من أنهكهم المرض.. تلك هي مؤسسة الجليلة، التي انطلقت لأهداف نبيلة، لتزرع في نفوس المحتاجين أملاً بعد ظلام اليأس

<p>في حالة نادرة.. رزقت امرأة من ولاية ألاباما الأمريكية لديها رحمين نتيجة عيب خلقي بتوأم يتمتع بصحة جيدة.</p>
<p>وأعلنت كيلسي هاتشر، وهي أم الآن لخمسة أطفال، عبر مواقع التواصل الاجتماعي أنها وزوجها كيلب استقبلا مساء الثلاثاء روكسي لايلا ثم رزقا بشقيقتها ريبيل لاكن صباح اليوم التالي في مستشفى برمنجهام بجامعة ألاباما.</p>
<p>وكتبت كيلسي على إنستجرام "ولدت طفلتانا المعجزتان! لقد قررتا أنهما نادرتان بدرجة كافية من الناحية الإحصائية ليكون لكل واحدة منهما عيد ميلادها المستقل أيضا!"</p>
<p>لدى هاتشر رحم مزدوج نادر وحملت بجنين في كل جانب، وهو حمل نادر بدوره إذ تبلغ احتمالية حدوثه واحداً في المليون.</p>
<p>وروت شويتا باتيل، طبيبة التوليد الخاصة بكيلسي في إفادة صحفية للمستشفى: "اعتنيت بكيلسي خلال حملها الثالث وعرفت أن لديها رحماً مزدوجاً لكن وقتها كان جنيناً واحداً... طفلتان في رحمين كان مفاجأة طبية حقيقية".</p>
<p>ولذلك اعتبر حمل كيلسي عالي الخطورة وتم توليدها في الأسبوع التاسع والثلاثين. وبعد 20 ساعة إجمالاً من المخاض، ولدت الطفلتان.</p>
<p>وعلى الرغم من أن الحمل العادي بتوأم يعرف بأنه وجود طفلين في رحم واحد، قال ريتشارد ديفيس الطبيب الذي شارك في متابعة الحمل "من الممكن وصف الفتاتين بتوأم غير متطابق".</p>
<p>وخرجت الطفلة الأولى بولادة طبيعية كما هو الحال مع أطفال كيلسي الثلاثة السابقين، بينما وُلدت أختها عبر عملية قيصرية.</p>
<p>وكتبت كيلسي على وسائل التواصل الاجتماعي: "لا أطيق صبراً لمشاركة قصة الميلاد بأكملها معكم يا رفاق!... بينما نحن كلنا في المنزل الآن، سنأخذ وقتنا للتواصل والتعافي والاستمتاع بالعطلات!".</p>

منوعات

Varieties

باحتمالية واحد في المليون.. أمريكية برحم مزدوج تنجب طفلتين في يومين

في حالة نادرة.. رزقت امرأة من ولاية ألاباما الأمريكية لديها رحمين نتيجة عيب خلقي بتوأم يتمتع بصحة جيدة.

<p>حينما يتحول البحث عن الجمال إلى هوس، يكون ذلك تعبيراً حقيقياً عن كراهية الذات، حيث ينتهي الشخص من تصحيح عيب خلقي لا بد من تصحيحه، إلى عمليات شاملة لكل جزء من جسده، من هنا يبدو أولئك الأشخاص الذين نقرأ عنهم في الصحف غريبي الأطوار بل ومرضى نفسيين، عندما يعلن أحدهم أو إحداهن على الأغلب أنها قد أجرت 50 عملية في وجهها فقط!!</p>
<p>إن ذلك يعني أنها غير راضية عن هذا الوجه ولم تكن راضية عنه يوماً منذ نظرت إلى نفسها في المرآة لأول مرة، لكنها لم تكن تعرف شيئاً عن هذه العمليات يومها، ولم تكن تمتلك ثمنها، لكنها كانت قد قررت تغيير هذا الوجه بمجرد أن تستطيع، لذلك فهي بهذه العمليات لا تصحح عيباً صغيراً يسبب لها بؤساً، بتنمر الآخرين عليها، ولكنها تحاول الخلاص من وجهها وإزالته، إنها تكرهه، تكره هذه الذات التي لطالما تعرضت للاحتقار والسخرية!</p>
<p>ومثل التجميل يمكن النظر إلى التدخين والإدمان والقمار، وإدمان تناول الطعام، وغير ذلك مما يعتبر شكلاً من أشكال تحقيق المتعة واللذة، لكن الحقيقة هي أن كل هذه الأشكال من السعي للمتعة والسعادة ما هي إلا نوع من كراهية الذات، ومعاقبتها بالأذى المدمر الذي ينتج عن هذه الأشكال المختلفة من الإدمان، التي تبدو في ظاهرها متعة لكنها في باطنها وعمقها الحقيقي ما هي إلا عذاب وأذى وتدمير ممنهج يوقعه الإنسان على نفسه وكأنه يعاقب هذه النفس أو يعاقب أهله ومحيطه لأسباب يعلمها هو، فكراهية الذات لها صور وأشكال عديدة. والأهم أن جذورها غالباً ما تعود إلى الطفولة.</p>
<p>إن كراهية الذات هذه هي ما يمنع الإنسان من تحقيق نجاح في التغيير وإصلاح الأخطاء، لأن ارتكابها من الأساس قائم على علاقة مختلة، فإن أراد الشخص الإقلاع عن التدخين أو الإدمان أو تناول الطعام بشكل مرضي عليه أن يتصالح مع نفسه ويحب ذاته، لحظتها فقط سينجح في التغيير، ذلك (إن الله لا يغير ما بقوم حتى يغيروا ما بأنفسهم).<br/>
 </p>

اتجاهات

Opinions

أبجديات

Alphabets

هوس التجميل.. ما سببه؟ 2-2

حينما يتحول البحث عن الجمال إلى هوس، يكون ذلك تعبيراً حقيقياً عن كراهية الذات، حيث ينتهي الشخص من تصحيح عيب خلقي لا بد من تصحيحه،

<p dir="RTL" style="text-align: justify;">تفوَّق الذكاء الاصطناعي على 17 طبيباً بتشخيص مرض مزمن.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">ونجح روبوت المحادثة «شات جي بي تي» في معرفة حقيقة الحالة الصحية التي عاناها طفل خلال ثلاث سنوات، بعدما فشل كل أولئك الأطباء في تحقيق ذلك الهدف، وذلك حسبما أفاد موقع صحيفة «إندبندنت» البريطانية.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وساعد «شات جي بي تي» أم الطفل في تحديد سبب الألم المنهك الذي شكا منه ابنها طوال تلك الفترة التي بدأت منذ كان في الرابعة من عمره.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأوضحت كورتني، التي اختارت عدم الكشف عن اسمها الأخير، أمس، أن ابنها أليكس بدأ يعاني أعراضاً صعبة أثناء الجائحة التي تسبب فيها فيروس كورونا المستجد (كوفيد 19).</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وقالت إن مربية العائلة نصحتها بإعطاء أليكس مسكنات يومياً، وإلا فإنه سيعاني الآلام الهائلة، مشيرةً إلى أن ذلك ساعد على تخفيف آلام طفلها، ولكن بدأت تظهر أعراض أخرى مثيرة للقلق<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأضافت أن ابنها بدأ يعاني مشكلات في فمه، ما جعلها تظن أنه مصاب بتسوس الأسنان، لافتةً إلى أن الفحص الطبي أثبت خلاف ذلك.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وتابعت أن أليكس استمر في المعاناة، وسرعان ما لاحظت أنه توقف عن النمو ولم يعد يمشي بطريقة صحيحة، كما كان يعاني صداعاً شديداً وإرهاقاً<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">بعدها، التقت عائلة كورتني بعدد هائل من الأطباء لمحاولة معرفة المشكلة، بما في ذلك طبيب أطفال، وطبيب أعصاب، واختصاصي أنف وأذن وحنجرة.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأكدت أنها استشارت 17 طبيباً، لكنهم لم يقدموا أي حلول حقيقية أو علاجات تنهي مشكلة الطفل المسكين.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وبعد ثلاث سنوات، قررت كورتني اللجوء إلى «شات جي بي تي» الذي صممته شركة «أوبن إيه آي»، وتم إصداره عام 2022.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأدت التجربة إلى اكتشاف كورتني متلازمة الحبل المربوط، ومن ثم حددت موعداً مع جراح أعصاب، ليؤكد لها أن لدى أليكس حبلاً شوكياً مربوطاً، وهو عيب خلقي يسبب مشكلات في النمو، وغالباً ما لا يتم اكتشافه إلا في مرحلة متأخرة.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأكدت أنها شعرت حينها بالارتياح، منوهةً بأن التكنولوجيا ساعدت أسرتها على تقديم أفضل رعاية ممكنة لابنها.</p>

الذكاء الاصطناعي يتفوَّق على 17 طبيباً بتشخيص مرض مزمن

تفوَّق الذكاء الاصطناعي على 17 طبيباً بتشخيص مرض مزمن.

<p>ولدت طفلة سليمة لزوجين كولومبيين في مدينة برجيل الطبية بأبوظبي بعد أن قام الفريق الطبي بإصلاح العيب الخلقي في العمود الفقري قبل شهرين بينما كانت لا تزال في رحم أمها، وذلك عبر جراحة ناجحة لعلاج السنسنة المشقوقة المفتوحة في الرحم، والتي أجراها فريق من الجراحين في يونيو الماضي، فيما تتمتع الطفلة مريم ووالدتها حالياً بصحة جيدة وقد غادرتا المستشفى.</p>
<p>وتُعرف السنسنة المشقوقة، بأنها عيب خلقي يحدث عندما لا تتشكل عظام العمود الفقري، ويؤدي ذلك إلى ترك الحبل الشوكي معرضًا للسائل الأمنيوسي، حيث يمكن أن تؤدي الحالة إلى مضاعفات عصبية وإعاقات جسدية خطيرة، فيما يبلغ متوسط الإصابة بحالة السنسنة المشقوقة في جميع أنحاء العالم حالة واحدة لكل 1000 ولادة.</p>
<p>وبعد إجراء العملية، قام الفريق الطبي بقيادة الدكتور مانديب سينغ، استشاري طب الأجنة والتوليد ومدير مركز كيبروس نيكولايدس لطب وعلاج الأجنة بوضع الجنين والأم ضمن متابعته الحثيثة حتى موعد الولادة، وأثناء جراحة إصلاح العمود الفقري للجنين، قام الأطباء بإجراء شق صغير في الرحم وكشف الجزء الخلفي من الطفل للسماح لجراح الأعصاب بإغلاق السنسنة المشقوقة، استخدم الأطباء رقعة صناعية لتغطية هذا العيب الخلقي ثم تم غرس السائل الأمنيوسي مرة أخرى في التجويف، وتم إغلاق الرحم مرة أخرى وبقي الطفل في الرحم طيلة الفترة المتبقية من الحمل.</p>
<p>تم ولادة الطفلة مريم على يد الدكتورة ريتو نامبيار، استشارية أمراض النساء والتوليد، بعد أن دخلت الأم في المخاض التلقائي في الأسبوع 35 من الحمل، وكان وزن الطفلة عند الولادة 2.46 كجم، وكان لديها فجوة صغيرة في الجلد فوق الظهر، قام بإغلاقها الدكتور عصام الجمال استشاري جراحة المخ والأعصاب، حيث بقيت الطفلة تحت رعاية حثيثة من أطباء حديثي الولادة.  </p>
<p>وقال الدكتور مانديب سينغ:" لقد كانت عملية إصلاح السنسنة المشقوقة داخل الرحم ناجحة، وحاليا تسجل حالة الطفلة تعافياً سريعاً بحسب المؤشرات الأولية، حيث أظهرت الموجات فوق الصوتية والتصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ نتائج طبيعية، وبالتالي لا يوجد مؤشر لإجراء تحويلة VP، وهي ميزة مميزة جدًا لإجراء الإصلاح في الرحم، حيث تُستخدم تحويلة VP لإدارة تراكم السائل النخاعي الزائد في الدماغ، والذي يمكن أن يكون من المضاعفات الشائعة في حالات السنسنة المشقوقة.</p>

جراحة معقدة في أبوظبي لاصلاح العمود الفقري لجنين داخل الرحم

<p>تمكن أطباء الأطفال بمستشفى الولادة والأطفال في منطقة نجران،بالمملكة العربية السعودية، من إجراء تدخل جراحي لإنقاذ حياة طفلة حديثة الولادة من عيب خلقي في الرأس بإجراء عملية جراحية استغرقت 5 ساعات تكللت.</p>
<p> وأوضحت صحة نجران, أن الفريق الطبي تعامل مع الحالة بسبب وجود بروز خلف جمجمة الرأس، وتم إجراء الفحوصات السريرية والإشعاعية اللازمة حيث شخصت الحالة بمرض القيلة الدماغية "encehalocele " وهو بروز ورمي يظهر من الدماغ غالبًا في الجزء الخلفي من الجمجمة، وذلك بسبب عدم انغلاق الأنبوب العصبي لدى المصابين عند الأسبوع الرابع من الحمل مما تسبب بهذا العيب الخلقي.</p>
<p> وبيّن الفريق المعالج للحالة أنه تقرر إجراء تدخل جراحي عن طريق عمل فتح لتلك الكتلة، والتعامل مع الأنسجة العصبية، والأوعية الدموية، واسترجاع الأنسجة الحساسة إلى وضعها، واستئصال الكتلة الزائدة، وإعادة ترميم الأنسجة السحائية للمخ، ليتم بعدها نقل الطفلة إلى قسم العناية المشددة لتتلقى الخدمة الطبية بإشراف الفريق الطبي والتمريضي لحين استقرار الحالة وخروجها من المستشفى بإذن الله.</p>

إنقاذ حياة طفلة حديثة الولادة من عيب خلقي في الرأس بالسعودية

<p>في إنجاز جديد للفريق الطبي متعدد التخصصات بمدينة برجيل الطبية في أبوظبي، نجح جراحون المخ والأعصاب في إجراء جراحة معقدة لتوأم يبلغان من العمر عاماً واحداً عانيا من تعظم الدروز الباكر الذي تم تشخيصه بعد بضعط أشهر من ولادتهما، وهو عيب خلقي يسبب تشوهات في شكل الجمجمة، فيما إستغرقت الجراحة 6 ساعات تم خلالها إعادة تشكيل عظام الجمجمة لتصبح بالشكل الطبيعي. <br/>
<br/>
وأوضح الدكتور عصام الجمل استشاري جراحة المخ والأعصاب الذي أجرى العملية، أن تعظم الدروز الباكر هو عيب خلقي أو اضطراب تندمج فيه العظام في جمجمة الطفل معًا بسرعة كبيرة جدًا مما يؤدي إلى شكل رأس غير طبيعي يعوق نمو الدماغ ويسبب مشكلات محتملة الحدوث مع النمو، وتحدث هذه الحالة في حوالي 1 من كل 2500 مولود ، ومن غير الشائع أن تحدث هذه الحالة مع توائم متطابق مصاب مع عدم وجود تشوهات وراثية في عائلة المصابين به.<br/>
<br/>
 بعد ولادتهما بأشهر قليلة، لاحظ والد التوأم الذي يعمل ممرضاً أن رأس الطفلين لم تكن تنمو في النطاق والشكل المتوقعين، وبعد الإستشارة الطبية، أظهر تصوير الأشعة المقطعية مع إعادة بناء ثلاثية الأبعاد للجمجمة وشكل الرأس، أنه غير طبيعي، بينما كان لدى التوأم الأول خيوط إكليلية مدمجة وخياطة لامبودية أيمن ، تم تشخيص التوأم الثاني بخيط إكليلي أحادي الجانب.<br/>
<br/>
وأضاف الدكتور الجمل:" عندما رأيت الطفلين التوأم للتشخيص لأول مره، كان شكل الرأس مختلفاً في كلا الطفلين، حيث كان شكل رأس الطفل الأول عريضًا من جانب واحد مقارنةً بالجانب الأخر، وضيقًا من الأمام إلى الخلف والعينان بارزتان ما يدلل على ارتفاع الضغط داخل الرأس، أما الطفل الثاني فكانت رأسه مسطحة في الجانب الأيمن من الجبهة مع انتفاخ الجبهة على الجانب الأيسر وخلف الرأس بعيون غير طبيعية وغير متناسقة، بعدها قرر الفريق الطبي متعدد التخصصات إجراء عمليتين جراحيتين منفصلتين تتضمن إجراءات مثل التقدم الجبهي، وإعادة تشكيل الجمجمة ، وإعادة تشكيل الجبهة لتصحيح شكل الجمجمة، والمساعدة على إعطاء المساحة المناسبة للسماح لنمو الدماغ".<br/>
<br/>
وأكد أن الإجراء الجراحي كان معقداً ودقيقاً للغاية لأنه يتطلب دقة ومهارة كبيرة طبية وتحضيرات خاصة، نظراً لعمر الطفلين والإجراءات الجراحية الصعبة التي تتطلبها حالتهم،  موضحاً أنه خلال العملية الجراحية أمضى الأطباء ساعات في إزالة وإعادة تشكيل العظام في جمجمة الطفلين بعناية للسماح بنمو الدماغ وتطوره بشكل طبيعي، بينما سادت  بين الفريق الطبي لحظات من التوتر في غرفة العمليات، عمل الفريق بلا كلل لتحقيق أفضل نتائج ممكنة.<br/>
<br/>
وقال الدكتور الجمل:" أن الجراحة تمت وسط عدد من الجوانب المقلقة، حيث عانى التوأم الأول من إنخفاض حاد في ضغط الدم قرب نهاية الإجراء ، وكان علينا إجراء تخطيط صدى القلب بجهاز الدوبلر بشكلٍ عاجل لإستبعاد الإنسداد الهوائي، فيما أصيب التوأم الثاني خلال الجراحة بنزيف وكان ذلك متوقعاً لذلك تم نقل دم إليه، وبفضل الله وخبرة الفريق متعدد التخصصات الذي شارك في العملية وتضمن فريق جراحة الأعصاب والتخدير ووحدة العناية المركزة للأطفال والتمريض وأمراض القلب للأطفال، نجحت كلتا العمليتين، وهما يتعافيان بشكلٍ سريعٍ وكامل".<br/>
<br/>
نظرًا لتعقيد الحالة ، تم منح التوأم خوذات مخصصة ضرورية لتحسين شكل رأسهما خلال الأشهر الستة إلى الاثني عشر القادمة في فترة التعافي، حيث أكد الفريق الطبي أن الطفلين ستطلب حالتهم المتابعة حتى يكملوا سن 6 سنوات عندما يكمل الدماغ 90-95 ٪ من نموه.<br/>
<br/>
وشدد الدكتور الجمل، على الآباء بضرورة توخي الحذر والتنبه لأعراض مثل الجمجمة المشوهة ، والبروز الصغيرة والصلبة في الجمجمة ، والوجه غير المتماثل الذي يمكن أن يشير لإصابة الطفل بتعظم الدروز الباكر، لافتاً إلى أن التدخل الجراحي يصبح ضروريًا في تجنب المشكلات التي ستحدث خلال نمو الدماغ، و في كثير من الحالات غير الجراحية ، قد يعاني المرضى من تراجع في الأداء المدرسي ، والصداع النصفي ، إرتفاع الضغط داخل الجمجمة ، بالإضافة إلى المشلات النفسية الناتجة عن التنمر بسبب اختلاف الشكل قليلاً، للحصول على أفضل نتيجة جراحية ، من الأفضل الحصول على العلاج المنايسب والصحيح قبل أن يبلغ الطفل عامه الأول.</p>

جراحة معقدة في برجيل الطبية لتوأم عانى من تشوهات الجمجمة

في إنجاز جديد للفريق الطبي متعدد التخصصات بمدينة برجيل الطبية في أبوظبي، نجح جراحون المخ والأعصاب في إجراء جراحة معقدة لتوأم يبلغان من العمر عاماً واحداً

<p> نجح مركز كيبروس نيكولايدس لطب وعلاج الجنين التابع لمدينة برجيل الطبية بأبوظبي في إجراء جراحة معقدة ودقيقة لعمود فقري لجنين في رحم سيدة قَدِمَت من كولومبيا لإصلاح السنسنة المشقوقة لجنينها البالغ 24 إسبوعاً حيث يُجنب التدخل الجنيني الأطفال من حدوث تشوهات حتمية بعد الولادة.</p>
<p>وتعرف السنسنة المشقوقة بأنها عيب خلقي يحدث عندما لا تتشكل عظام العمود الفقري وهذا يؤدي إلى ترك الحبل الشوكي معرضًا للسائل الأمنيوسي مما يؤدي إلى إعاقة دائمة ومن الممكن أن تؤدي هذه الحالة في كثير من الأحيان إلى فقدان دائم للتحكم في الأمعاء والمثانة البولية أو الشلل أو ضعف عضلات الأطراف السفلية فيما يساعد التدخل الطبي الذي يتم إجراؤه في الشهر السادس بين 19-25 أسبوعًا من الحمل على علاج هذا الخلل في العمود الفقري وبالتالي تقديم نتائج أفضل للأطفال.</p>
<p>وبحسب إحصائيات منظمة الصحة العالمية يصاب طفل واحد لكل 1000 حالة حول العالم بالسنسنة المشقوقة.</p>
<p>وقال د.مانديب سينغ استشاري طب الجنين والتوليد في مدينة برجيل الطبية والرئيس التنفيذي لبرجيل ان حالة الأم وجنينها مستقرة ومن المتوقع أن تضع طفلها في مدينة برجيل الطبية أغسطس المقبل فيما سيقوم الفريق المتخصص من الأطباء حديثي الولادة وأطباء المسالك البولية للأطفال وفريق جراحة عظام الأطفال وإعادة التأهيل بمتابعة الطفل عند ولادته وتقديم الرعاية الطبية المطلوبة له لاحقاً.</p>
<p>من جانبها قالت والدة الطفل انه وبعد بحث عن أماكن متخصصة للعلاج قرروا السفر إلى أبوظبي لإجراء العملية بإعتبارأن الخدمات الصحية التي تقدم في منشاتها عالمية المستوى ما منحهم أملاً بأن يحيا طفلنهم بعد الولادة حياة طبيعية خالية من المعاناة.</p>

"برجيل الطبية" تُجري جراحة لإصلاح عمود فقري لجَنين داخل رحم أمه

<p dir="RTL" style="text-align: justify;">نجح مركز القلب بمستشفى القاسمي - أحد مرافق مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية - في إجراء عملية قسطرة لصمام أورطي بتقنية حديثة لمريض مواطن يبلغ من العمر 70 عاماً عانى من حالة حرجة بسبب عيب خلقي منذ الولادة<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وتم بث مباشر للعملية لمدة ساعة وربع خلال مؤتمر القسطرة الخليجي الذي أقيم في فندق "كونراد دبي" وحضره عدد كبير من الخبراء والأطباء المختصين من المنطقة والعالم<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأوضح الدكتور عارف النورياني، المدير التنفيذي لمستشفى القاسمي، رئيس مركز جراحة القلب والقسطرة، أن العملية أجريت باستخدام جهاز معتمد على تقنية سلك "السافي" الحديث والذي يستخدم لأول مره في منطقة الشرق الأوسط ويقوم بثلاث وظائف تتضمن إيصال الصمام من خلال الأبهر الى الموقع المراد زراعة الصمام فيه وتنظيم سريع لدقات القلب أثناء الزراعة لضمان استقرار الصمام ومراقبة دائمة لديناميكية القلب أثناء الزراعة<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأشاد بالدعم المتواصل لمؤسسة الإمارات للخدمات الصحية التي تحرص دائماً على رفد المرافق والمنشآت الصحية التابعة لها بأحدث الأجهزة والتقنيات لتوفير أفضل العلاجات لأفراد المجتمع وذلك وفق أفضل المعايير والممارسات العالمية التي تساهم في الارتقاء بجودة حياة المجتمع وتلبية احتياجاتهم وهو ما ساهم أيضا في صياغة الكثير من قصص النجاح في قطاع الرعاية الصحية<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأعرب النورياني عن سعادته بنجاح العملية الجراحية التي أجراها عدد من الأطباء والممرضين في مركز القلب بمستشفى القاسمي مؤكداً تمرس الكادر الطبي في جراحات القلب والقسطرة وتمتعهم بخبرة كبيرة في هذا المجال.</p>

نجاح عملية قسطرة في الشارقة لحالة تعاني عيباً خلقياً

نجح مركز القلب بمستشفى القاسمي - أحد مرافق مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية - في إجراء عملية قسطرة لصمام أورطي بتقنية حديثة.

<p>عطاء مستمر سخّرته مؤسسة الجليلة لمساعدة المحتاجين الذين حاصرتهم ظروف الحياة، فكانت لهم خير معين بسخاء مؤسسها صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، ودعم المحسنين الذين أنقذ عطاؤهم حالات عدة من مضاعفات المرض، عبر برنامج «عاون» الذي أطلقته المؤسسة ليكون بلسماً لقلوب العديد من الأسر التي عانت من مرض أحد أفرادها، كما هو الحال مع أسرة الطفل ماركوس التي فرحت بشفاء ابنها بعد مرض عضال ألم به.</p>
<p><strong>عيب خلقي</strong></p>
<p>ولد ماركوس وهو يعاني من عيب خلقي تمثل في وجود ثقب بين البطينين، فقرر الأطباء علاجه عن طريق تناول الأدوية كل 12 ساعة، ولكن مفعول الدواء بدأ يتلاشى مع تقدم العمر، وبرز ذلك جلياً بعد أن أتم سن السادسة حيث بدأ الطفل يعاني تدريجياً من أعراض المرض الذي تضاعف في منتصف العام الماضي، ولم يجد الأطباء بديلاً عن إجراء عملية القلب المفتوح له لتصحيح العيب الخلقي.</p>
<p>كان قرار الأطباء بمثابة إنذار بتطور حالة ماركوس والذي شكل صدمة لوالديه اللذين انتابهما القلق على صحة ابنهما، وشعورهما بقلة الحيلة والعجز عن توفير تكاليف العلاج خصوصاً بعد أن رفض التأمين الصحي تغطية العلاج لكونه عيباً خلقياً منذ الولادة، ولا يدخل ضمن منافع تغطية البوليصة للمريض، مما أثر سلباً على وضعهما النفسي والمالي، وأدخلهما في دوامة من التفكير والحزن، ولكن ذلك لم يستمر طويلاً حيث لاح لهم بارقة الأمل بعد ما أشار عليهما بعض الأصدقاء بتقديم طلب المساعدة من «برنامج عاون» الذي أطلقته مؤسسة الجليلة.</p>
<p><strong>تقارير طبية</strong></p>
<p>سارع الوالدان بإرسال الطلب والتقارير الطبية والمرفقات التي توضح صعوبة وضعهما المادي عن توفير المبالغ اللازمة لعلاج فلذة كبدهما إلى مؤسسة الجليلة، والتي لم تتأخر في الرد عليهما وزف البشرى لأسماعهما، عبر الاتصال الهاتفي الذي تلقوه يخبرهما بموافقة برنامج عاون على تغطية تكاليف العملية والعلاج، وهو ما كان له كبير الأثر في تهدئة نفوسهما وشعورهما بفرحة عجزا حتى عن وصفها.</p>
<p>بعد تغطية التكاليف أجرى ماركوس عملية القلب المفتوح، واستعاد حياته الطبيعية، والآن وبعد مضي 3 شهور من خطة العلاج يتمتع ماركوس بحالة صحية جيدة جيداً، وتخلى عن تناول أدوية للقلب، وانتظم حضوره في مقاعد الدراسة، بفضل برنامج عاون التابع لمؤسسة الجليلة ودعم أصحاب الخير الذين يقدمون أموالهم لإنقاذ من هم في أمس الحاجة للعلاج.</p>
<p>وفي هذا السياق يقول الدكتور عامر الزرعوني الرئيس التنفيذي لمؤسسة الجليلة إن المؤسسة ملتزمة بالحفاظ على عهد «المريض أولاً»من خلال برنامج «عاون» الذي يقدم الدعم لعلاج المرضى، ولا يجب أن تمنع الأعباء المالية وصول المريض إلى العلاج المنقذ للحياة، مشيراً إلى أن برنامج «عاون» يقدم المساعدات الطبية للمرضى الذين يحتاجون إلى دعم مالي، مما يخفف بعض العبء عنهم وعن ذويهم، لذا تعمل المؤسسة مع مرافق الرعاية الصحية المخصصة لدينا لتوفير خطط العلاج لاحتياجات المرضى، وهدفنا هو ضمان حصول كل مريض، بغض النظر عن ظروفه المالية على أفضل رعاية ممكنة حتى يتمكن من التركيز على العلاج ورحلة التعافي.</p>
<p>وعبر عن امتنانه للدعم الكريم الذي تتلقاه المؤسسة من شركائها والمتبرعين الذين يشاركون رؤية المؤسسة لتحويل حياة المرضى إلى الأفضل، ومشاهدة فرحتهم بالتعافي كما هو الحال مع الطفل ماركوس.</p>

«عاون» يضمّد جرح ماركوس ويواسي حزن والديه

target7921039167683571391.jpg

<p>أورد جراحون في تقرير جديد خبر ولادة طفلة في البرازيل بذيل يبلغ طوله 6 سم كان مغطى بالجلد وبارزاً من ظهرها، وقد تمكنوا من إزالته، وفق «روسيا اليوم».</p>
<p>ونشرت مجلة «تقارير حالة جراحة الأطفال»، صوراً لا تصدق قبل العملية وبعدها، تظهر الفتاة بعد ثلاث سنوات من العملية التي غيرت حياتها.</p>
<p>وتم تسجيل أقل من 200 حالة من هذه الظاهرة، وهي حالة غير طبيعية في أثناء الحمل.</p>
<p>ولدت الفتاة التي لم تذكر التقارير هويتها، مصابة بـ«السنسنة المشقوقة»، وهي عيب خلقي نادر في العمود الفقري يحدث في الرحم، ويسبب فجوة في العمود الفقري.</p>
<p>وهذه الحالة هي نوع من عيوب الأنبوب العصبي، وهو بنية بالجنين النامي تصبح في النهاية دماغ الطفل والحبل النخاعي والأنسجة التي تحيط بهما.</p>
<p>وتمكن الجراحون من إزالة الذيل. وكشف الأطباء من مستشفى للأطفال في ساو باولو، إن الذيل انتشر من المنطقة القطنية العجزية. وشخص الفريق هذه الأنسجة الزائدة على أنها «ذيل بشري زائف».</p>

ولادة طفلة بذيل في البرازيل

target2792795434265237894.jpg

<div> </div>
<div>تُعرف أمراض القلب الخلقية بأنها نمو غير طبيعي في القلب يبدأ أثناء التطور الجنيني، ويظهر عند الولادة، وينتج عنه خلل في تركيب ووظائف القلب، وله آثار ضارة على أجهزة الجسم الأخرى ما يؤثر سلبياً على صحة الطفل، علماً بأن معظم أسبابها لا تزال مجهولة لغاية الآن. في الماضي كانت حالات أمراض القلب الخِلقية ميؤوساً من شفائها، أما اليوم فإن جراحات القلب الحديثة بعد التقدم والتطور الطبي قد عالجت كثيراً من هذه الأمراض وأصبح بالإمكان أن يعيش المصاب بها حياة صحية.</div>
<div> </div>
<div>أوضحت الدكتورة غديره سعيد المنصوري إستشاري امراض القلب الوراثيه والخلّقيه وامراض القلب في الحمل في مدينة شخبوط الطبيه ورئيس لجنة امراض القلب الوراثيه والخلّقيه في جمعية الامارات القلبيه </div>
<div>أن أمراض القلب الخِلقية توجد، عالمياً، لدى ما يقارب من 10 إلى 40 لكل 1000 مولود حي، وهذه نسبة كبيرة تفوق نسبة الأمراض الخلقية التي تصيب الأعضاء الأخرى منفردة. أما في دولة الإمارات العربية المتحدة فإن نسبة الانتشار تقع بين 8 و10 لكل 1000 مولود.</div>
<div> </div>
<div>وعلى مدى السنوات العشرين الماضية، تم إحراز تقدم كبير في تشخيص وعلاج أمراض القلب الخلقية لدى الأطفال، ونتيجة ذلك فإن الكثير منهم تمكنوا من البقاء على قيد الحياة ووصلوا إلى مرحلة البلوغ، وتشير التقديرات في الولايات المتحدة وحدها بأن هناك احتمال زيادة بمعدل نحو 5 في المائة سنوياً من عدد السكان البالغين الذين يعانون من أمراض خلقية في القلب الذين عولجت أمراضهم القلبية أو لم تُعالج.</div>
<div> </div>
<div>أضافت الدكتورة غديره أن بعض عوامل الخطر البيئية والوراثية قد تلعب دوراً في الإصابة بأمراض القلب الخلقية، والتي تتضمن ما يلي:</div>
<div> </div>
<div>•<span style="white-space:pre"> </span>مرض القلب الخلقي يسري في العائلات (موروث)، و هو مرتبط بكثير من المتلازمات الوراثية. فعلى سبيل المثال، غالباً ما يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون من عيوب في القلب. ويمكن للفحص الوراثي اكتشاف متلازمة داون والاضطرابات الأخرى أثناء الحمل.</div>
<div>•<span style="white-space:pre"> </span>الحصبة الألمانية ، قد تؤثر الإصابة بها أثناء الحمل على نمو قلب الطفل أثناء وجوده في الرحم.</div>
<div>•<span style="white-space:pre"> </span>داء السكري من النوع 1 أو 2، قد تؤثر أيضاً إصابة الأم بالسكري أثناء الحمل على نمو قلب الطفل.</div>
<div>•<span style="white-space:pre"> </span>الأدوية، يمكن أن يؤدي تناول بعض الأدوية أثناء الحمل إلى الإصابة بمرض القلب الخلقي وعيوب خلقية أخرى. تشمل الأدوية المرتبطة بعيوب القلب الليثيوم الذي يُستخدم عند الإصابة بإضطراب ثنائي القطب، والإيزوتريتينوين isotretinoin (كلارافيس، ماوريسان، زيناتان، وغيرها)، الذي يُستخدم لعلاج حب الشباب.</div>
<div>•<span style="white-space:pre"> </span>المشروبات الكحولية،الذي  يسهم تناولها أثناء الحمل في خطر الإصابة بمشكلات القلب لدى الطفل.</div>
<div>•<span style="white-space:pre"> </span> التدخين، تزداد مخاطر إنجاب طفل مصاب بعيب خلقي في القلب لدى الأم التي تدخن أثناء الحمل.</div>
<div> </div>
<div>وأوضحت الدكتورة غديره المنصوري أن أمراض القلب الخلقية لدى الفئه العمريه 14 سنة من العمر والذين تم تشخيصهم أو معالجتهم من أمراض قلب خلقية خلال مرحلة الرضاعة والطفولة والمراهقة تتطلب حالتهم المتابعة المستمرة والعلاج في مرحلة متقدمة من حياتهم. وذلك لضمان جودة الحياه وتفادي المضاعفات.</div>
<div> </div>
<div> </div>
<div>مضاعفات أمراض القلب الخلقيه </div>
<div>&gt; متلازِمة آيزينمينجر (Eisenmenger syndrome) هي من المُضاعفات طويلة الأمد للعَيبٍ الخِلقي في القلب الذي وُلِد به الشخص ولم يتم  معالجته. وتتسبَّب عيوب القلب الخِلقية المرتبطة بالمتلازمة في تَوزيع الدم بصورة غير طبيعة في القلب والرئتين. عندما لا يتدفق الدم بشكل طبيعي، تُصبِح الأوعية الدَّموية في الرئتين صلبة وضَيِّقة؛ ما يزيد الضغط على شرايين الرئة (فرط ضغط الدم الشرياني الرئوي). ويتسبَّب ذلك في تلَف دائم للأوعية الدموية في الرئة.</div>
<div> </div>
<div>ومن أهم أسباب متلازمة آيزينمينجر هو وجود عيب في القناة الأُذينية البطينية، حيث يكون هناك ثقب كبير في وسط القلب حيث تلتقي الجدران بين الحجرات العلوية (الأذينين) والحجرات السفلية (البطينين). مع التشخيص المبكر وإصلاح عيوب القلب الخلقية، يمكن عادةً تجنُّب هذه الحالة التي تهدد الحياة. وإذا حدثت الإصابة بمتلازمة آيزينمينجر، فإنها تتطلب مراقبة طبية دقيقة. ويمكن أن تؤدي الأدوية إلى تحسُّن الأعراض ومآل المرض.</div>
<div> </div>
<div> إن اضطرابات في نبضات القلب وتغير في كهربائية نبضات القلب تسارعاً أو تباطؤ يجعل المريض يضطر اللجوء الى بطارية لتنظيم القلب .</div>
<div>ويعد فشل عضلة القلب من أهم المضاعفات التي تؤدي إلى زيادة السوائل في الرئتين.</div>
<div>وتنوه الدكتورة غديره المنصوري إلى أهمية العناية بالاسنان وذلك لان إهمال صحة الاسنان يؤدي الى التهاب شغاف القلب الذي يعرف بعدوى تُصيب الغشاء الداخلي المبطن للقلب (الشغاف). وعادةً ما يحدث هذا الالتهاب عندما تدخل البكتيريا أو الجراثيم الأخرى إلى مجرى الدم وتنتقل منه إلى القلب، إن لم يعالج، فقد يتسبب في تلف صمامات القلب أو يدمِّرها أو يتسبب في حدوث سكتة دماغية. ويُوصى المعرضون لخطر الإصابة بالتهاب الشغاف (endocarditis) بتناول المضادات الحيوية قبل ساعة من تنظيف الأسنان.</div>
<div> </div>
<div> </div>
<div>التشخيص والتقييم </div>
<div>يشمل تشخيص وتقييم مرض القلب الخِلْقي:</div>
<div>- تخطيط كهربائية القلب (ECG)، الذي يُشخص كثيراً من مشكلات القلب، بما في ذلك عدم انتظام ضربات القلب وانسداد الشرايين.</div>
<div>- اختبار الجهد، هو تخطيط كهربائي للقلب أثناء ممارسة الرياضة؛ عادةً على الدراجة أو جهاز المشي.</div>
<div>- تصوير الصدر بالأشعة السينية، لتوضيح التغييرات في حجم القلب وشكله، وكذلك المشكلات التي تصيب الرئتين.</div>
<div>- قياس التأكسُج النبضي، بمستشعر متصل بالإصبع لتحديد كمية الأكسجين الموجودة في الدم.</div>
<div>- تخطيط صدى القلب، لتصوير القلب التلفزيوني لمعرفة كيفية ضخ غرف القلب وصماماته للدم عبر القلب. ويُمكن إجراء هذا التخطيط أثناء ممارسة الرياضة، عادة على الدراجة أو جهاز المشي.</div>
<div>- تخطيط صدى القلب عبر المريء، عند الحاجة للحصول على مزيد من التفاصيل، حيث يتم توجيه أنبوب مرن به محوّل طاقة عبر الحلق من خلال الأنبوب الذي يصل الفم بالمعدة (المريء). يُنفذ هذا الإجراء عبر التخدير.</div>
<div>- التصوير المقطعي للقلب، هو أحدث وسائل استخدام الاشعة لتشخيص أمراض القلب الخلقية، لتكوين صور للقلب والصدر.</div>
<div>- القسطرة القلبية، تتم تحت تأثير أدوية منوّمة وباستخدام الأشعة السينية، تُستخدم لفحص تدفّق الدم وضغطه في القلب، يتم إدخال قسطرة في أحد الشرايين أو الأوردة الإربية أو العنق أو الذراع المتجهة الى القلب. وفي بعض الأحيان تُحقن صبغة في القِسطار لإظهار الأوعية الدموية بشكل أوضح في الصور.</div>
<div>- تصوير القلب بالرنين المغناطيسي، الذي يَستخدم مجالاً مغناطيسيّاً وموجات راديوية لالتقاط الصور، ويستخدم لتقييم ما يلي:</div>
<div>. حجم حجرات القلب ووظيفة كفاءة عضلات القلب.</div>
<div>. سماكة وحركة جدران القلب.</div>
<div>. مدى درجة تليف عضلة القلب. </div>
<div>. مشاكل الاوعيه الدمويه مثل الشريان الأورطي مما يسبب تمدد الأوعية الدموية أو تمزقها.كما يحدث في متلازمة مارفان. </div>
<div> </div>
<div>علاج أمراض القلب الخلقيه </div>
<div>تؤكد الدكتورة غديره المنصوري أن علاج مرض القلب الخلقي غالباً ما يكون بنجاح في مرحلة الطفولة. ومع ذلك، قد لا تكون بعض عيوب القلب خطيرة لدرجة تستدعي علاجها أثناء الطفولة، ولكنها قد تسبب مشكلات مع التقدم في العمر.</div>
<div>كما يعتمد علاج مرض القلب الخلقي لدى البالغين على مدى حدة المشكلة، ويمكن ببساطة مراقبة الحالة، أو قد تحتاج إلى أدوية أو جراحة، كما يلي:</div>
<div>&gt; أولاً: العلاج الدوائي، توجد عدة أنواع من الأدوية تساعد في تخفيف الأعراض الناجمة عن اضطرابات صمامات القلب، وضيق التنفس والتورم بسبب تراكم السوائل في أجزاء مختلفة من الجسم باستخدام مدرات البول وأدوية أخرى تساعد في التخلص من السوائل الزائدة، ويمكن استخدام أدوية تساعد في تخفيض عبء العمل على القلب، كما يمكن علاج حالات الخفقان أو عدم انتظام ضربات القلب باستخدام مجموعة أخرى من العقاقير، ويمكن لخفقان القلب أن يسبب تجلطاً للدم، لذا يتم استخدام مضادات التخثر التي تزيد من سيولة الدم وتحد من مخاطر التخثر(كالجلطة الدماغيه ) </div>
<div>&gt; ثانياً: العلاج بتداخلات غير جراحية عن طريق القسطره ، مثل عملية إغلاق الثقب بين البطينين عن طريق القسطرة القلبية، وزرع أجهزة تنظيم ضربات القلب.</div>
<div>&gt; ثالثاً: العلاج الجراحي، لمعالجة أمراض القلب الخلقية أو عملية زراعة للقلب أو الرئة في الحالات المعقدة والمتقدمة.</div>
<div>. </div>
<div>- أهمية المتابعه القلبيه والطبيه المختصه : </div>
<div>تعليم وتثقيف المرضى وأسرهم عن أمراض القلب الخلقية والمضاعفات المحتملة بعد العملية الجراحية أو القسطرة القلبية وكذلك المتابعة الكشف الدوري الذي هو في غاية الأهمية. المعرفه بحالتك القلبيه قوه علميه لك فكلما عرفت أكثر، ازدادت قدرتك على التعافي.</div>
<div> من المهم على المريض وعائلته أن يعرفوا اسم وتفاصيل حالة القلب والعلاجات، من حيث:</div>
<div>- أعراض مرض القلب الخلقي والأوقات التي يجب الاتصال فيها بالطبيب.</div>
<div>- كم مرة ينبغي زيارة الطبيب من أجل الرعاية والمتابعة.</div>
<div>- معلومات عن الأدوية وآثارها الجانبية.</div>
<div>- معلومات خاصة بالحمل تنظيم النسل وتحديد الأسرة. </div>
<div>- معلومات خاصة بالعناية بالأسنان، خصوصاً عند الحاجة إلى مضادات حيوية قبل إجراءات الأسنان.</div>
<div>- إرشادات خاصة بممارسة التمارين وقيود العمل.</div>
<div>- كيفية الوقاية من التهابات القلب (التهاب الشغاف)، إذا لزم الأمر.</div>
<div>- معلومات خاصة بالتأمين الصحي وخيارات التغطية التأمينية.</div>
<div> </div>
<div>&gt; ثانياً: أمور تستدعي الدعم اثناء مراحل النمو المختلفه </div>
<div>- القضايا النفسية والاجتماعية للذين يعانون من هذه الأمراض المتعلقة بالعمل وممارسة الرياضة والسفر والزواج وغيرها، يمكن للفريق الطبي المساعدة في توضيح الكثير منها. </div>
<div>- يمكن للنساء والشابات المصابات بمرض القلب الخلقي الخفيف والمتوسط إكمال الحمل بنجاح. وفي الحالات المعقدة، يُنصحن بعدم الحمل. وفي حالة حدوث الحمل لا بد من استشارة فريق طبي مختص بشأن الحمل وتداعياته ومتابعة الحاله وتخطيط الولاده </div>
<div> إذا كان الآباء أو الامهات مصابين، فإن احتمالية إصابة الأطفال بأمراض القلب الخلقية تزداد أيضاً لذلك لا بد من إجراء استشارة أو فحص وراثي مسبقاً. </div>
<div>وتنوه الدكتورة غديره المنصوري الى ان الكثير, وبأعداد متزايده سنوياً من البالغين المصابين بمرض القلب الخلقي يتمتعون بحياةً كاملةً وطويلةً ومثمرةً. لكن من المهم المتابعه المستمره والدورية في عيادة القلب المختصه.</div>

يتم الاحتفال سنوياً في شهر فبراير بأسبوع التوعية بعيوب القلب الخِلقية لتعزيز الوعي وتوفير التعليم حولها باعتبارها أكثر عيوب الولادة شيوعاً

<p>لم يكن المشهد الكوميدي في أحد المسلسلات العربية، الذي اشترط فيه الأب على المتقدم لخطبة ابنته تخصيص ميزانية للتجميل، تتضمن شفط الدهون ونحت الجسم، ضرباً من الخيال في ظل الهوس بعمليات التجميل، الذي لم يقتصر على النساء، بل شمل الرجال أيضاً، واللافت إقدام فتيات لم تتجاوز أعمارهن 19 عاماً على تلك العمليات.</p>
<p>بات الأمر أكثر غرابة في ظل الترويج لـ«قروض تجميلية» كما يطلق عليها أو ظهور شركات تتعاون مع البنوك لتقسيط عمليات التجميل، وهو الأمر الذي أصبح يزيد من الأعباء المادية للأسرة، وقد يتسبب في حالات طلاق أو مشاكل عائلية، بسبب اقتناع السيدات أن الأمر أصبح متطلباً أساسياً في الحياة، بحجة الحفاظ على حالتها النفسية في ظل مقارنات مجتمعية غريبة.</p>
<p>ولم يقتصر الأمر على إجراء تجميلي بغرض التخلص من عيب خلقي أو تشوه أو وزن زائد، بل تضمن تغييراً في الشكل والملامح وأصبحت فلاتر مواقع التواصل الاجتماعي نموذجاً تصطحبه الفتاة أو السيدة للطبيب لعمل مثله.</p>
<p>وصدق أو لا تصدق فإن بعض السيدات تشترط على الزوج تخصيص ميزانية لهذا الأمر، والأدهى من ذلك قيام أمهات بتفضيل هذه العمليات على إلحاق أبنائهن بالمدارس أو الجامعات، كما أقدم زوج على تطليق زوجته بعدما طلب منها إنقاص وزنها ونحت جسمها فما كان من الزوجة إلا الاقتراض من البنك لإجراء العملية بقيمة 70 ألف درهم، والتي لم تستمر نتيجتها سوى عام ونصف العام وعاد جسدها للامتلاء مرة أخرى، ما دفعه للطلاق.</p>
<p>ولا شك في أن مواقع التواصل الاجتماعي وانتشار صور المشاهير قبل وبعد إجراء عمليات التجميل مادة جاذبة للملايين من الفتيات والنساء حتى بات الأطباء مطالبين بتحويل الوجوه إلى نسخة من إحدى الفنانات دون النظر إلى مخاطر هذا الأمر، الذي قد يحول التجميل إلى تشويه.</p>
<p>وذكرت فاطمة مهيكل، التي تمتلك مركز تجميل أن عدداً كبيراً من الزبائن من النساء أصبحن ينفقن ميزانيات ضخمة على خدمات وعمليات تجميلية مع أنهن جميلات ولا حاجة لهن إلى ذلك، إلا أن أبرز القصص المحزنة قيام إحدى الأمهات بتأجيل دراسة أبنائها في المدرسة واستغلال المبلغ في إجراء عملية تجميل لنحت الجسم، وأخرى لجأت إلى الجمعيات الخيرية لاستعطافهم في دفع إيجار بيتها، بينما تقوم بزيارة عيادات التجميل باستمرار.</p>
<p>ولفتت مهيكل إلى أن حديث السيدات لا يكاد يخلو من الاستفسار عن أطباء وعيادات تجميل، وأن إحدى السيدات أكدت أن زوجها يهددها بالطلاق ويتنمر عليها بسبب شكل جسمها بعد الولادة، مما أصابها بالإحباط ودفعها مجبرة إلى تقبل فكرة إجراء عملية تجميل لإرضاء الزوج متحملة مخاطر هذا الأمر، خاصة بعد تسجيل حالات وفيات نتيجة فشل هذه العمليات.</p>
<p>كما أكد الدكتور زهير الفردان رئيس قسم الجراحة والأستاذ المساعد بالجراحة التجميلية والترميمية بجامعة الإمارات رئيس جمعية الإمارات لجراحة التجميل أن الهوس بعمليات التجميل لا يقتصر على النساء فقط، بل يمتد إلى الرجال وإلى الفتيات.</p>
<p>منوهاً بأن بعض الفتيات قد لا تزيد أعمارهن عن 17 عاماً يلجأن إلى العيادات إلا أنه يمنع إجراء أي عملية أو خدمة تجميلية طبية للأعمار أقل من 18 عاماً إلا في حالات الضرورة القصوى، ومنها حالة فتاة 14 عاماً كانت تعاني من كبر حجم الثدي بطريقة لافتة جداً أثرت على حالتها النفسية بشدة، حيث تم أخذ موافقة ولي الأمر لإجراء العملية التي تعتبر في هذه الحالة ضرورة.</p>
<p>ونوه الفردان بتحول التجميل لـ«بزنس» في ظل قيام بعض الأطباء غير الحاصلين على تخصصات في الجراحة التجميلية أو الأمراض الجلدية بمزاولة المهنة منهم أطباء الجراحة العامة أو الطب العام، وأن هذا الأمر أصبح يشكل خطورة في ظل إقبال الآلاف على القيام بعمليات تجميل وأبسطها البوتوكس والفيلر وغيرها.</p>
<p>مشيراً إلى أن بعض النساء يخصصن مبالغ كبيرة لهذا الأمر، وبعضهن يقترضن من البنوك لإجراء عمليات تجميل.</p>
<p>وأوضح الفردان بأن ظاهرة «عرابات التجميل» من مشاهير وسائل التواصل الاجتماعي و«البلوغرز» آفة تدميرية للفتيات وللمجتمع.</p>
<p>حيث يقدمن إعلانات لعيادات وأطباء دون التأكد من الترخيص المهني لديهم، كما أنهم يدعون كذباً خضوعهم لعمليات أو خدمات تجميلية في تلك العيادات، مستخدمين فلاتر وصوراً معدلة، عبر برامج لجذب المزيد من الزبائن على حساب المصداقية والأمانة المهنية بغرض الربح حتى بات بزنس عالم التجميل مفتوحاً على مصراعيه.</p>
<p>من جانبه لفت الدكتور طارق بغدادي أخصائي الأمراض الجلدية والتجميل إلى أنه ضمن الحالات المتكررة التي تعرض عليه إصرار بعض النساء على تغيير ملامحهن إلى ملامح فنانة أو إحدى مشاهير وسائل التواصل الاجتماعي، غير مدركة أن هذا الأمر قد يقلل جمالها ولا يزيده، مما يدفعه إلى إقناعهن بأن الأمر لن يكون مرضياً.</p>
<p>ونوه بغدادي بأن هناك هوساً بعمليات التجميل وأن هذا الأمر ينتشر يوماً بعد يوم بين الجميع دون استثناء ودون اقتصار الأمر على سن معينة.</p>
<p>فبعدما كانت السيدات من كبار السن الأكثر إقبالاً على عمليات التجميل لمحاولة تقليل آثار التقدم في العمر، أصبح الفتيات والسيدات ضمن الفئات الأكثر إقبالاً على هذا الأمر، وأن بعضهن تخضع لعدة عمليات قبل الارتباط بحجة الحصول على مقاييس مثالية، وأن هذا الآمر يتسبب في نشر ثقافة جديدة بأن عمليات التجميل باتت ضرورة ملحة.</p>
<p>ولفت الدكتور بغدادي إلى أن أولويات صرف ميزانية الأسرة تغيرت في الآونة الأخيرة فبات ضمنها تخصيص مبلغ للزوجة للحصول على خدمات تجميلية، ومنها خدمات أساسية مثل إزالة الشعر بالليزر، ومنها ثانوية ولا داعي لها مثل نفخ الشفاة أو الخدود أو تصغير الأنف أو نحت الجسم وغيرها، وأن هذا الأمر قد يفتح المجال لمشاكل زوجية.</p>
<p>وقال الدكتور أحمد الزعبي أستاذ علم النفس في جامعة عجمان، إن المبالغة في اللجوء إلى عمليات التجميل وإسناد سبب استمرار ونجاح العلاقة الزوجية إليها فقط أمر مجحف وغير مطلوب، مؤكداً أن شكل الجسد يلعب دوراً مهماً في الجوانب النفسية من حيث تقدير الذات، وتتشكل هذه الصورة من نظرة الشخص لنفسه في المرآة، بالإضافة إلى ردود الفعل التي تأتي من الآخرين حيال شكله ومظهره.</p>
<p>وأوضح أنه إذا كانت تلك الصورة أو النظرة سلبية فإن ذلك ينعكس على تشكيل تقدير سلبي للفرد حول جسده ومظهره، وبالتالي شعوره بالنقص أو الدونية، فتهتز ثقته بنفسه، الأمر الذي يزيد من معاناته النفسية، فيلجأ إلى طرق وأساليب متعددة للتخلص من المعاناة لا سيما عمليات التجميل كتصغير الأنف، أو الشفط، أو النفخ وغيرها.</p>
<p>وأضاف الزعبي: قد يحدث أن تتقبل الزوجة صورتها، لكن زوجها صار يقارن شكلها بعدما وصلت لحد الأربعين من العمر بصورة فتيات في مقتبل العمر، تم اختيارهن للإعلانات في الوسائل الإلكترونية أو ربما نماذج قليلة في الحياة العامة، وهذا بحد ذاته ظلم. ووجه الدكتور الزعبي نصيحة إلى الزوج، مفادها ألا ينطلق في أحكامه على زوجته من الناحية الجسدية فقط، وألا يهمل الجوانب الأخرى.</p>
<p>وقال الأستاذ الدكتور سعيد ناصف أستاذ علم الاجتماع في جامعة عجمان: «التغيرات التي شهدتها مجتمعاتنا العربية خلال السنوات الأخيرة أفرزت ظواهر، أصبحت تنتشر وبخاصة بين شرائح وفئات اجتماعية معينة.</p>
<p>وعلى وجه الخصوص بين الأثرياء أو الطبقات الاجتماعية العليا، ومن تلك الظواهر «ظاهرة التجميل»، لكن اللافت للنظر بحسب المتحدث أن بعض النساء الفقيرات قد يتجهن إلى الاقتراض من البنوك لإجراء مثل هذه العمليات التجميلية، وذلك لأنها مكلفة مادياً.</p>
<p>وأكد الدكتور سعيد ناصف أن الجمال يعتبر نسبياً سواء من وجهة نظر الرجال أم النساء، فمعايير الجمال تختلف من شخص لآخر، ومن مجتمع لآخر وأن المهم هو أن تكون هناك قناعة.</p>
<p>وشدد أيضاً على ضرورة توعية الأزواج والزوجات بخطورة الظاهرة وانعكاساتها السلبية على النسيج الأسري والعائلي.</p>
<p><span style="color: rgb(128, 0, 0);"><u><strong>الحداد: التجميل لغير حاجة تغيير لخلق الله</strong></u></span></p>
<p>أوضح الدكتور أحمد بن عبد العزيز الحداد كبير المفتين ومدير إدارة الإفتاء في «إسلامية دبي» أن عمليات التجميل للتداوي وإزالة أثر حادث أو مرض تسبب في تشوه خلق الزوجة مباح شرعاً. وأضاف: «أما إن كانت تلك العمليات لغير حاجة» كزيادة التجمل.</p>
<p>فتصنع الزوجة من نفسها شكلاً آخر، فانه يجب الابتعاد عنها لما فيها من تغيير لخلق الله تعالى، لأن الله تعالى خلق الإنسان في أحسن تقويم، وعلى المرأة أن تنظر إلى من هي أقل منها جمالاً لتعرف نعمة الله تعالى عليها، وقد تكون لا ترى نفسها جميلة، لكن غيرها يراها جميلة، فالجمال نسبي. في المقابل، قال الحداد:</p>
<p>لا بأس أن تتجمل الزوجة بالمساحيق والمكياج ونحو ذلك مما لا يغير خلقة الله فيها، فذلك مما يستحب لها فعله عند زوجها وبين نسائها ومحارمها، وإن أمرها زوجها لتغير لونها من أسود إلى أبيض ومن تصغير بعض الأجزاء إلى تكبيرها فلا طاعة له في ذلك، إذ لا طاعة لمخلوق في معصية الله تعالى، لأن في ذلك ضرر يلحقها حالاً أو مستقبلاً كما هو مشاهد، فلماذا تضر نفسها لتسر غيرها أو تخدعه، فذلك مما لا يجوز شرعاً ولا عقلاً.</p>

قروض التجميل «بزنس» يدخل العملاء في دوّامة المحاكم

956213_wep_23-10-2022_p07-1.jpg

لم يكن المشهد الكوميدي في أحد المسلسلات العربية، الذي اشترط فيه الأب على المتقدم لخطبة ابنته تخصيص ميزانية للتجميل.

<p>لم تدم سعادة عائلة الطفل محمد بقدومه سوى شهرين حتى تحولت لحزن وهم وكدر بعدما أكد الأطباء لهم أن ابنهم يعاني من عيب خلقي في القلب ويحتاج لتدخل جراحي عاجل. الخبر نزل كالصاعقة على الأسرة البسيطة فتكاليف العملية أكبر من إمكانياتهم المادية. لتبدأ مرحلة البحث عن أهل الجود والكرم في مجتمع عرف عنه العطاء اللامحدود فهو مجتمع «زايد الخير».</p>
<p>والدا محمد طرقا كل الأبواب، وذهبا لمؤسسة الجليلة أملاً في إغاثة ابنهم وإيجاد محسنين يتكفلون بتكاليف العملية الجراحية، وهذا ما كان حيث عرضت المؤسسة حالة الطفل محمد عبر منصة «عاون» وما هي إلا ساعات معدودة حتى تأمن كامل مبلغ العملية، وليجري الطفل الرضيع التدخل الجراحي ويكتب بفضل الله له النجاح له، وتعود البسمة على محيا والديه.</p>
<p><strong>قصة البداية</strong></p>
<p>وتعود قصة البداية إلى معاناة الطفل محمد وبعد شهرين من مولده لصعوبات في التنفس والرضاعة، مما أقلق والديه. وبعد إجراء فحوصات طبية دقيقة تبين أنه ولد بمرض خلقي في القلب، وكان لا بد من إجراء جراحة القلب المفتوح لعلاج التشوه القلبي الذي يعاني منه.</p>
<p>والدا الطفل محمد يعيشان في دبي منذ أكثر من 10 سنوات، ولديهما ابنة في المرحلة الابتدائية تبلغ من العمر 6 سنوات، ووضع الأسرة المالي كان صعباً، حيث لم يكن لدى والديه المال الكافي لدفع تكاليف الجراحة، خصوصاً وأن هذا النوع من العمليات يعتبر مكلفاً.</p>
<p><strong>امتنان</strong></p>
<p>والدا محمد عبرا عن امتنانهما للمجتمع الكريم الذي هب لمساعدتهما، حيث يقول والده؛ لا كلمات تعبر عن خالص امتناننا وجزيل شكرنا لجميع من تبرع حتى يكون ابننا إلى جانبنا.</p>
<div> </div>

«الجليلة» تعيد البسمة لعائلة طفل ولد بعيب خلقي في القلب

4053050.jpg

<p>اكتشفت سيدة يمنية بالصدفة أنها مصابة بمرض وراثي نادر عندما سقطت مغشيا عليها خلال أدائها مناسك العمرة بمكة المكرمة، وفقا لما ذكرت صحيفة "المدينة" السعودية.</p>
<p>وأوضحت الصحيفة أن فريق مركز القلب بمدينة الملك عبدالله قد نجح في إنقاذ حياة تلك المرأة التي لم يتم الكشف عن هويتها.</p>
<p>وأوضح "تجمع مكة المكرمة الصحي" أنه تم استقبال الحالة بشكل عاجل بعد تقديم الإسعافات العلاجية الأولية لها بمستشفى الحرم حيث سقطت مغشياً عليها بالحرم المكي أثناء أدائها لمناسك العمرة وحدوث ازرقاق ونقص حاد بأكسجين الدم.</p>
<p>وعند إجراء الفحوصات والأشعة اللازمة تبين أنها تعاني من مرض وراثي نادر يطلق عليه (إبشتاين) ولم تكن تعلم عنه مسبقاً.</p>
<p>وقرر الفريق الطبي المكون من جراحي القلب وفريق التخدير والتمريض إجراء تغيير لصمام ثلاثي الشرفات وتم وضعها على جهاز أكسجة القلب خارج الجسم ومن ثم سحبه تدريجياً ليتم بعد ذلك نزع جهاز التنفس الصناعي منها.</p>
<p>وبعد متابعة دقيقة لأكثر من 25 يوماً في الرعاية المركزة خرجت المريضة وهي بصحة جيدة، وفقا لبيان "تجمع مكة المكرمة الصحي".</p>
<p> ومرض إبشتاين هو عبارة عيب خلقي نادر في القلب يُصاحب المريض منذ أولى لحظات ولادته.</p>
<p> ويؤدي ذلك العيب الخلقي إلى مشاكل صحية خطيرة تجعل القلب يعمل على نحو أقل كفاءة.</p>
<p>كما يمكن أن يؤدي مرض إبشتاين أيضاً إلى تضخم القلب وفشله وبالتالي الموت المحتم.</p>

نتائج البحث عن: عيب خلقي